Môžem sa obesiť, vraví pacientka!
Ťažko chorí Slováci majú platiť STOVKY EUR za lieky.Pacienti sú zhrození. Zmeny v liekovej politike, pod ktoré sa včera podpísala ministerka zdravotníctva Andrea Kalavská, majú na jednej strane priniesť úspory v systéme zdravotníctva, no doplatia na ne bežní ľudia. Najhoršie to pocítia ťažko chorí Slováci. Za liečbu vážnych diagnóz majú platiť stovky až tisíce eur!
Ceny liekov, to, či ich preplácajú poisťovne, ale aj výšku doplatku pacienta určuje ministerstvo každý štvrťrok v rámci tzv. revízie úhrad. Z tej najnovšej však majú pacienti hlavu v smútku. „Buď sa pôjdem obesiť, alebo si nájdem bohatého človeka, ktorý ma bude sponzorovať,“ povedala Jaroslava Valčeková, ktorá trpí sklerózou multiplex a zároveň zastupuje pacientov s rovnakým ochorením.
Mesačný doplatok na lieky jej má stúpnuť od 140 do 434 eur. „To je úplná katastrofa, pretože pri priemernom invalidnom dôchodku pacienti nebudú vedieť zaplatiť ani 140 eur, 440 eur ani nedostávajú,“ dodala.
Ešte horšie to majú pocítiť ľudia s onkologickým ochorením. Doplatok sa má v hraničnom prípade pri rakovine krvi vyšplhať až do 2 166 eur za jedno balenie!
Okrem astronomických doplatkov, ktoré majú znášať ľudia, pacientske organizácie upozorňujú aj na problémy s dostupnosťou liečby.
Ide najmä o onkologických, neurologických, psychiatrických či diabetických pacientov. Ide teda o citlivé prípady chronicky chorých ľudí. „Môže sa to dotknúť mnohých pacientov s danými diagnózami. V každej skupine bude liek generický a obdobný s nižšou cenou, ale nie každý pacient takýto liek toleruje,“upozorňuje Mária Lévyová, prezidentka Asociácie na ochranu práv pacienta (AOPP).
Pacient má teda na výber. Buď dostane najlacnejší liek zadarmo, alebo, ak nechce platiť, bude musieť zmeniť liečbu. Niekedy pritom trvá aj roky, kým lekár nastaví pacienta na správnu terapiu. Zmeniť lieky zo dňa na deň môže mať pre pacienta neblahé následky.
„Avizovali nám už reumatológovia, ktorí nevedia, čo ďalej, sú nastavení na svoju osobitnú liečbu. Lekár ťažko vie zmeniť liečbu tak, aby sa to nedotklo pacienta. Už sme mali telefonáty, že zmenili liečbu v rámci epilepsie a hneď na to prišli tri epileptické záchvaty,“ vymenúva Lévyová prípady, s ktorými sa pacienti začali obracať na asociáciu.
„Sme za to, že doplatok má výchovný charakter, mal by byť sociálne únosný, ale nemôže byť taký, že pacient preruší liečbu alebo sa mu skomplikuje zdravotný stav a skončí ako akútny stav,“dodala.
Ani táto kritika však nepomohla. Ministerka Andrea Kalavská nakoniec zmeny podpísala. Tvrdenia o tom, že pacientom stúpnu doplatky, odmieta. Naopak, po revízii majú viac doplácať poisťovne.
„Veľmi citlivo sme pristupovali k skupinám liekov na sklerózu multiplex, onkológiu, všetky psychiatrické ochorenia a pre diabetikov. MZ SR odmieta tvrdenia o tom, že pacientom narastajú doplatky – analýzou vplyvov liekov vstupujúcich do kategorizácie od 1. 1. 2020 zdravotné poisťovne budú musieť vynaložiť na liečbu pacientov v budúcom roku približne o 7 miliónov eur viac, ako v predchádzajúcom kalendárnom roku,“ ozrejmila šéfka rezortu.
Rozhodnutie o revízii úhrad nie je definitívne. Odvolať sa možno do 7 dní. Ministerstvo môže námietkam vyhovieť.
zdroj: https://www1.pluska.sk/gal/rady-a-tipy/tazko-chori-slovaci-maju-platit-stovky-eur-lieky-mozem-obesit-vravi-pacientka
obrázok - titulka: https://unipharma.sk
